Ciclo celular

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Ciclo celular

O ciclo celular é uma série ordenada de passos que uma célula passa ao duplicar o seu material genético e se dividir em duas novas células. O modelo deste processo é muitas vezes desenhado como um círculo (imagem à direita).

Embora amplamente considerado como consistindo de mitose (ou divisão) e intérfase, todo o processo é composto por 4 fases distintas. A fases Gap1 (G1) e Gap2 (G2) são separadas pelas fases S (síntese de ADN) e M (mitose), respectivamente. Cada fase anterior precisa ser concluída antes da próxima fase poder começar.

Mitose

Etapas da mitose.

A mitose é o processo de divisão celular que produz duas células filhas a partir de uma única célula. As células filhas são as mesmas umas com as outras e a célula parental original.

A mitose incluiu quatro etapas: Prófase, Metáfase, Anáfase e Telófase.

Prófase: A prófase é um período em que se condensa a cromatina em cromossomas. Cada cromossomo tem duas cromátides irmãs, que foram copiadas do cromossomo. No final deste período, o envelope nuclear divide-se em vesículas.

Metáfase: A metáfase tem incluído dois períodos: prometáfase e metáfase. A prometáfase é o período entre a prófase ea metáfase. Durante a prometáfase o envelope nuclear se rompe, o fuso se move para o centro da célula e o cinetócoro se atraca às fibras do cinetócoro. Quando ele liga os cromossomos e pode controlar o movimento do mesmo, em seguida, os cinetócoros vão tentar anexar as fibras polares.

Na metafase os cinetócoros são movidos voltados para o pólo e vão mover os cromossomas para o centro do eixo e deixá-los um em frente ao outro.

Anáfase: A anáfase é uma fase, tanto da mitose quanto da meiose onde os cromossomas se movem para os pólos da célula.

Telófase: A telófase é um período em que os cromossomas chegam aos pólos, os microtúbulos desaparecem e se formam os envelope nucleares. Em seguida, após a separação do citoplasma (citocinese), a membrana celular, se comprime e as células se dividem em duas partes. [1]

Intérfase

Esquema do ciclo celular: Anel externo: I=Interfase, M=Fase Mitótica. Anel interno: M = Mitose, G1 = Gap 1, G2 = Gap 2, S = Síntese. Fora do anel:. G0 = Gap 0/Descanso

Gap 1

O Gap 1 é o período que separa o fim da mitose e o início da síntese do ADN. Durante este período Cdk, RB, e ciclina se encontram no mesmo.

Síntese de ADN (S)

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Ocorre a síntese de DNA para produzir as duas células-filhas neste período. Esses cromossomos são separados durante a mitose. [2]

Gap 2

Gap 2 parece ser o último período do ciclo celular, porque isso acontece após a síntese de DNA e antes da mitose.

Durante este período, a célula vai continuar crescendo e produzindo novas proteínas. E, no final deste período vai avançar para o próximo período, o período de mitose.

Regulação

Quinase dependente de ciclina

A quinase dependente de ciclina, que também é chamada Cdk (de Cyclin-dependent kinase), é uma coisa muito importante pois só dependendo dela se pode terminar a transição de G1 para S e G2 para Metáfase.

Por catalisar a fosforilação de certas proteínas alvo, a Cdk tem um papel importante na iniciação das etapas do ciclo celular.

Ciclina

Todos os períodos do ciclo celular necessitam ciclina. A ciclina têm diferentes concentrações, e no ciclo celular estas vão sendo alteradas para cooperar nos quatro períodos.

Quando a concentração de células é baixa, a ciclina separada da Cdk, inibe a actividade da enzima, provavelmente, fazendo com que uma cadeia de proteína bloqueie o local enzimático.

A ciclina tem um monte de tipos, são eles: ciclina D, ciclina A, ciclina B, e ciclina E. Essas ciclinas ativas diferentes farão com que o Cdk venha a fosforilar substratos diferentes.

A ciclina foi descoberta por Leland H. Hartwell, R. Timothy Hunt, e Paul M. Nurse. Eles ganharam o prêmio Nobel por causa de sua contribuição na descoberta da ciclina e da quinase dependente da ciclina, moléculas centrais na regulação do ciclo celular. [3]

Proteína do retinoblastoma (RB)

Devido a proteína do retinoblastoma estar no ciclo celular, assim ela irá impedir que o ADN seja copiado com dano através do processo de prevenir a sua progressão através do ciclo celular para a sua síntese de ADN.

A proteína do retinoblastoma também é chamada pRb ou Rb, o 'p' em pRb significa proteína, isto é também uma forma de ser separada a partir do gene de Rb.

A pRb pertence à família de proteínas de bolso, pois tem um bolso que pode ligar a proteínas.

Cancer

As células de um tumor do câncer de ovário tratadas com Exherin vista através de um microscópio óptico. O vaso inchou e rompeu, permitindo que as células vermelhas do sangue (hemácias) minassem e escapassem para o tumor.

Se existe apenas um gene danificado que é responsável pela regulação do ciclo celular ele pode resultar em cancro. Genes que causam câncer quando processados de forma disfuncional por mutações são chamados oncogenes. As células que não respondem ao controle negativo sobre a progressão do ciclo celular continuarão a crescer de forma não regulamentada e acabam por produzir um tumor.

Os tumores malignos podem conduzir à morte. Quando não se obtém o controle medicinal dos tumores malignos eles irão crescer com tumores secundários. Os tumores secundários não só continuarão a crescer no mesmo lugar, mas também irão resultar em crescimento de outros tumores em outros locais. Já tumores benignos só irão crescer no mesmo local.

Os oncogenes celulares da contraparte celular normal são chamados proto-oncogenes.

Jogo

Aqui está um jogo que vai ajudar você a entender o controle do ciclo celular. [4]

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Ligações externas

Ver também