Monomorfismo genético

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Monomorfismo genético - é a lei da biologia, explicando a estabilidade dos órgãos e funções de um organismo vivo, de geração para geração e a dependência da viabilidade do organismo a partir desta estabilidade.

A lei foi identificada como resultado de anos de pesquisa nos 70-s do século XX uma série de cientistas soviéticos, incluindo os acadêmicos YP Altukhov, G. Rychkov e L. I. Korochkin.[1]

Era bastante óbvio que a importância da função da forma de um organismo vivo (a cargo de que o homem - um homem, um macaco - um macaco, um cachorro - um cão) são codificadas por genes que não admitem variação, caso contrário o corpo só morre sem deixar a chance e possíveis mudanças evolutivas.

Estudos têm demonstrado que os genes monomórficos (que representam cerca de dois terços de todo o genoma) em diferentes organismos são bastante diferentes, e quaisquer alterações neles são fatais. Assim, as alterações nos gene monomórficos chave conduz, quer à incapacidade de desenvolver a fase embrional, ou o fato de que o organismo não pode sobreviver ao ambiente e aos efeitos nocivos da seleção natural.

Genes polimórficos permitem alterações e controlam os aspectos de espécies de menor importância, chamados adaptativos, por exemplo, olhos e cabelos de diferentes cores, densidade do pêlo em cães, etc

A descoberta dessa lei mostra que as mudanças genéticas só são possíveis dentro de uma espécie, e todas as alterações às características vitais e definidoras desta forma de genes monomórficos é letal. O corpo não pode, em princípio, se deslocar para uma forma diferente, mais elevada na hierarquia de nível dos organismos vivos.

Ver também

Referências

  1. Altukhov YP; Korochkin LI; Rychkov YG. (1996). "Hereditary biochemical diversity in evolution and development". GENETIKA 32 (11): 1450-1473.